据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫近期称，他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性听力障碍的婴儿。

列布里科夫称，他已找到5对愿意参与实验的夫妇。他向《新科学家》杂志称：“他们能很好地理解问题的本质，不做基因编辑，他们未来的孩子只会患有听力障碍。”

列布里科夫称，许多人听力损失是因为出生时GJB2基因发生微小突变——DNA复制和修复时出现错误，导致核苷酸中的一个“字母”丢失。

他说，这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见，但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致听力障碍。也就是说，如果能修复哪怕一个突变基因，就可以使婴儿避免听力损失。

未来几周，列布里科夫计划向相关部门申请实验许可。他认为，这样的实验具备足够的伦理依据。

但许多其他国家的医学学者不同意这位俄罗斯科学家的说法，他们认为，胚胎基因编辑实验只能首先在那些由于严重基因缺陷注定会死亡的胚胎上进行。该俄罗斯生物学家的研究在国际上引发了巨大的争议。截止至俄罗斯卫星通讯社报道时，已有来自包括俄罗斯在内的35个国家的医学或伦理学科研人员反对此项实验。

（学术界一般认为，基因编辑技术目前还不成熟，应用于人体太过于冒险，对新生儿未来的成长发育有巨大的隐藏风险，甚至可能会危及生命）

早前中国基因编辑争议事件回顾：

中国科学家贺建奎2018年11月26日宣称，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生，她们出生后即能“天然抵抗艾滋病”。然而，这个技术在中国和国际科学界以及互联网引发了巨大的伦理和科学质疑，122位中国科学家当天发表联合声明，强烈谴责此试验。