12%的中国人携带听障基因，遗传性听障能否最大程度避免？

很多听损儿童家长都很奇怪，明明家里人没有听障的情况，甚至远亲祖父辈也没有听力障碍，为何自己的孩子会出现听力损失呢？

也许你根本想不到，先天性听力障碍在全国各地的家庭里兴风作浪，其实很多是基因作祟。儿童听力障碍，跟其他儿科病一样，都由先天遗传因素和后天其他因素共同作用所至。研究发现，40%~60%的重度听障源于遗传因素，而生产分娩、新生儿窒息、病毒或细菌感染、耳毒性药物等也是相关因素，常见的耳毒性药物包括了庆大霉素、链霉素等。全人群中，每100人就有12人携带可导致遗传性听障的基因缺陷。近五六年，大量遗传学与分子生物学研究发现，超过200个基因的功能异常与人类听障发生密切相关。

出生后具有听障高危因素的新生儿也有很多，包括：在重症监护治疗48小时及以上的新生儿、早产儿，出生体重低于1500克，患高胆红素血症，有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征或体征的新生儿等。

近年来，应对新生儿听力障碍多发，除了在生产分娩、新生儿监护、用药等方面防护外，更重要的是最大限度防止源自遗传的40%~60%的重度听障发生。一直以来生孩子“听天由命”的想法在部分家长圈子里久传不息，其实，最新的医学进展，已经可以让一部分符合适应征的人最大程度上避免新生儿听障。（详见阻断遗传性耳聋垂直传递的新方法：胚胎植入前遗传学诊断，点击阅读）

听障遗传的概率究竟有多大？

一对夫妻，如果是听力正常的听障基因携带者，其子女听障几率为四分之一，听障基因携带率为二分之一，完全正常率为四分之一。科研人员表示，这只是建立在庞大数据上得出的理论说法。夫妻双方若都知道其为同种听障基因的携带者时，孕期需做羊水穿刺，检测判断胎儿的听障风险。

 有的听障家长一直不理解，“孩子父母双方祖上三代都没耳聋，怎么可能是遗传性听障？”